Education

• B.A., Luther College - Biology and Chemistry
• Ph.D., Arizona State University - Molecular and Cellular Biology
• Postdoctoral Research - Princeton University

Background

While it may be detrimental to my future at WLC to admit, 我在明尼苏达州长大，为包括维京人队在内的所有明尼苏达运动队加油. 尽管为了接受教育，我搬到了全国各地，在威斯康辛州住了九年多, my loyalties have not changed. Given this steadfastness in support of these teams, 我相信我对这些球队的忠诚是遗传的，尽管我在遗传学和分子生物学方面受过全面的训练, 我还没有找到导致这种情况的特定基因，也没有找到改变它的方法. 因此，我将接受你对我的痛苦和任何有天赋的球员的同情.

Teaching

• BIO 202 - Principles of Biology 2
• BIO 341 - Microbiology
• BIO 354 - Immunology
• BIO 360 - Genetics
• BIO 433 - Molecular Biology
• BIO 401 - Research Strategies I
• BIO 402 - Research Strategies II
• BIO 403 - Research Strategies III
• CHE 351 - Biochemistry II

Research Interests

细菌和病毒无处不在，并执行各种对人类有益和有害的任务. They are necessary for making certain food products, aiding in human digestion, and they can be exploited for industrial purposes. Most commonly, however, 众所周知，细菌和病毒具有在人体中引起有害感染的能力. 随着抗生素和疫苗的发现和使用, 许多人认为细菌和病毒感染最终会成为历史. Unfortunately, 细菌正在对这些抗生素产生耐药性，新的或变异的病毒可能在没有任何警告的情况下突然出现. To compound that fact, 新的抗生素越来越难以找到和开发，而疫苗的开发需要时间. Therefore, 了解细菌的抗生素耐药性机制并找到控制这些生物的替代方法变得越来越重要.

我目前的研究重点是各种抑制细菌和病毒的方法. TolC-AcrAB抗生素外排泵是许多细菌使用的一种机制，用于从细胞中去除通常会杀死它们的抗生素. By understanding how this mechanism works, scientists can devise ways to inhibit it, 从而使细菌更容易受到当前抗生素的影响. 我还研究了专门针对细菌的病毒，称为噬菌体. 这些病毒有可能在未来用于抗菌目的. Additionally, 我和我的学生参与了一种臭氧灭菌装置的发明，这种装置能够在短时间内灭活病毒和细菌, self-contained, easy-to-use device.

我实验室的学生研究了一些非传统的抑制细菌的方法. 银纳米颗粒是具有抗生素特性的微小银块. Research has taken place to understand how that occurs. 我们还研究了特定精油的抗菌作用. 几种精油能够抑制细菌生长，因此更好地描述这些能力在未来可能是有用的.

虽然这些是我目前的研究领域，但我还有其他一些研究兴趣. 我总是很高兴有学生和我一起做这些项目，所以请随时与我联系以获取更多信誉最好的网投平台排名.

Scholarly Works

Select Presentations

2020年10月-“生物学和计算机编程:规模的故事”白盒午餐系列在信誉最好的网投平台排名, Milwaukee, WI. (Invited speaker)

November 2019 - “Lead Scentsor – A system for E. coli detection of lead in water” Presented by the WLC iGEM team. 2019 iGEM Jamboree, Boston, MA. (Bronze medal)

October 2018 - “Ec-Sense – A system for E. coli 由WLC iGEM团队提出. 2018 iGEM Jamboree, Boston, MA. (Bronze medal)

2018年8月-“几种细菌TolC的比较功能分析”细菌和噬菌体分子遗传学会议, Madison, WI.

2018年5月-“抗生素耐药性:它从何而来，我们如何解决它??WLC本科生研究研讨会(特邀演讲)，密尔沃基，威斯康星州.

November 2017 - “Phage Gauge – A novel method for detecting E. coli in contaminated water” Presented by the WLC iGEM team. 2017 iGEM Jamboree, Boston, MA. (Bronze medal)

May 2017 - “Aquaponics: Grow clean food anywhere!” Underground Science Society of Milwaukee. Milwaukee, WI

2016年10月-由WLC iGEM团队提出的“海底TolC:通过噬菌体治疗的珊瑚康复”. 2016 iGEM Jamboree, Boston, MA. (Silver medal)

2015年8月，“利用基因缺失文库快速鉴定噬菌体膜受体”细菌和噬菌体分子遗传学会议, Madison, WI.

2015年9月-“项目观察”-由WLC iGEM团队提出，2015年iGEM Jamboree, Boston, MA. (Gold Medal)

2015年5月-“渗透胁迫对大肠杆菌细胞骨架蛋白MreB的影响”-由Steven Van Alstine主持. 美国微生物学会大会，新奥尔良，洛杉矶.

2014年10月-“Sugar rush”-由WLC iGEM团队呈现. 2014 iGEM Jamboree, Boston, MA. (Bronze medal)

2014年9月-“通过遗传学发现:新屏幕回答老问题”-受邀演讲. Loyola University Chicago, Chicago, IL.

Select Publications

Werner, J., Shi, H., Hsin, J., Huang, K., Gitai, Z, Klein, E. (2020) AimB是细胞大小和MreB组装的小蛋白调节剂. Biophys J. 3495(20)30373-8.

Goley, E., Dye, N., Werner, J., Gitai, Z. and Shapiro, L. 2010. 根杆菌FtsZ原丝曲率关键调控因子的成像识别. Mol Cell. 39(6):975-87.

Ingerson-Mahar, M., Briegel, A., Werner, J., Jensen, G. and Gitai, Z. 2010. 代谢酶CTP合成酶形成细胞骨架细丝. Nat Cell Biol. 12(8): 739-46.

Werner, J. and Gitai, Z. 2010. High-throughput screening of bacterial protein localization. Methods Enzymol. 471:185-204.

Werner, J., Chen, E., Guberman, J., Zippilli, A., Irgon, J. and Gitai, Z. 2009. 一种不对称细菌中蛋白质定位的基因组尺度定量分析. PNAS. 106(19): 7858-63.

Briegel, A., Ding, H., Li, Z., Werner, J., Gitai, Z., Dias, D., Jensen, R. and Jensen, G. 2008. 新月形茎杆菌化学受体阵列的定位和结构. Mol Microbiol. 69(1): 30-41.

Perry, G., Dominy, N., Claw, K., Lee, A., Fiegler, H., Redon, R., Werner, J., Villanea, F., Mountain, J., Misra, R., Carter, N., Lee, C. and Stone, A. 饮食与人类淀粉酶基因拷贝数变异的进化. Nat Genet. 39(10): 1256-60.

Charlson, E., Werner, J. and Misra, R. 2006. yfgL突变对大肠杆菌外膜蛋白和脂多糖的差异影响. J Bacteriol. 188(20): 7186-94.

Malinverni, J., Werner, J., Kim, S., Sklar, J., Kahne, D., Misra, R. and Silhavy, T. 2006. YfiO稳定了YaeT复合物，是大肠杆菌外膜蛋白组装所必需的. Mol Microbiol. 61(1): 151-64.

Werner, J., Misra, R. 2005. YaeT (Omp85)影响大肠杆菌脂质依赖性和非脂质依赖性外膜蛋白的组装. Mol Microbiol. 57(5): 1450-9.

Werner, J., Augustus, A., Misra, R. 2003. Assembly of TolC, 大肠杆菌K-12结构独特的多功能外膜蛋白. J Bacteriol. 185(22): 6540-7.

Service

• Member of the American Society for Microbiology